Leuprorelin acetate se yon analòg gonadotropin sentetik -lage òmòn (GnRH) ki jwe yon wòl enpòtan nan terapi andokrin modèn ak tretman kansè. Li anpeche sekresyon òmòn sèks yo lè li kontwole fonksyon aks ipotalamus -pitwitè- gonadal (aks HPG).
Mekanis farmakolojik
Anba kondisyon fizyolojik nòmal, GnRH sekrete pa ipotalamus la nan yon fason pulsatile, ki ankouraje glann pitwitè a lage òmòn luteinizing (LH) ak pileu -stimulan òmòn (FSH), kidonk kontwole sekresyon estwojèn oswa androjèn nan gonad yo.
Leuprorelin acetate montre yon karakteristik "aktivasyon ki te swiv pa anpèchman":
Premye faz eksitasyon: Nan etap inisyal la nan itilizasyon, li tanporèman ogmante sekresyon LH ak FSH, ki mennen nan yon ogmantasyon nan nivo òmòn sèks (ke yo rekonèt kòm "efè fize").
Faz kontinyèl itilizasyon: Akòz eksitasyon kontinyèl nan reseptè GnRH, reseptè yo sibi desensibilizasyon ak downregulation, finalman anpeche sekresyon LH ak FSH.
Efè final: Siyifikativman diminye nivo estwojèn oswa testostewòn nan kò a, reyalize yon efè "kastrasyon chimik".
