Smegglutide se yon agonist reseptè -glikagòn-tankou peptide-1 (GLP-1RA) ki gen 94% sekans asid amine ak peptide-1 natirèl nan glikagòn imen. Kòm sizyèm GLP-1RA mache ak twazyèm fòmilasyon ki dire lontan yon fwa chak semèn, li se sitou itilize pou kontwòl glisemi nan granmoun ki gen dyabèt tip 2.
Medikaman sa a te apwouve pou maketing nan peyi Etazini an desanm 2017 epi imedyatman itilize nan plis pase 50 peyi ak rejyon yo. Li te apwouve nan peyi Lachin nan mwa avril 2021. Li ankouraje sekresyon ensilin ak inibit liberasyon glucagon pa aktive GLP-1 reseptè a, ak yon mwatye-lavi pwolonje a 7 jou. Nan mwa jen 2024, yo te apwouve yon vèsyon-pèt pwa (non komès: Novogene) nan tè pwensipal Lachin pou jesyon pwa alontèm-e li te lanse ofisyèlman nan Novanm nan menm ane a. Nan mwa janvye 2024, yo te apwouve tablèt smegglutide oral nan peyi Lachin, ki te vin premye medikaman oral GLP-1RA nan peyi a. Nan mwa mas 2024, US FDA te apwouve vèsyon pèdi pwa li a pou diminye risk evènman kadyovaskilè nan pasyan ki twò gwo ak maladi kadyovaskilè. An jiyè 2025, yo te apwouve yon nouvo endikasyon nan Lachin pou semaglutide, ki ka diminye risk pou ensifizans ren ak lanmò nan pasyan ki gen dyabèt tip 2 ak maladi ren kwonik. Efè segondè gastwoentestinal ak tiwoyid-kontr ki gen rapò ka rive pandan w ap itilize. Apati 2025, Novo Nordisk fabrike piki semaglutide ak tablèt; vèsyon an pèdi pwa pa kouvri pa asirans medikal epi li mande pou yon preskripsyon. Nan dat 23 desanm, li te anonse ke ajans regilasyon ameriken yo te apwouve premye grenn GLP-1 oral pou pèdi pwa. Apati 25 avril 2026, patant pou konpoze debaz la nan semaglutide ekspire plis pase yon mwa de sa, e pa gen okenn semaglutide pwodwi domestik poko te apwouve nan peyi Lachin.
