LL-37, Imèn

LL-37, moun|peptide antimikwòb| Syans-Peptide

【Pwopriyete】Blanch oswa koupe{0}}poud blan
【Purite】 Pi gran pase oswa egal a 95%
【Pake】5mg, 10mg
【Depo】2-8 degre, Depo -20 degre, depo sele
【Plis enfòmasyon] Pri peptide, enfòmasyon sekans, estrikti chimik, pwa molekilè, literati rechèch syantifik, tanpri imèl demann.

 

LL{3}}37, imen se yon peptide aktif ki gen matirite ki pwodui pa klivaj pwoteolitik nan hCAP18, yon precurseur kathelicidin ki gen orijin imen, ki gen 37 asid amine, ak yon estrikti helicoïdal anfifil kasyonik -, epi li se sèl peptide antimikwòb nan fanmi kathelicidin kò imen an. Li se sèl peptide antimikwòb fanmi cathelicidin nan kò imen an. Li pwodui nan netrofil ak selil epitelyal (ki gen ladan korn ak konjonktiv), epi li se yon eleman enpòtan nan iminite natirèl. Pwodui sa a se yon peptide katalòg ki gen anpil pite ki pwodui chimik pou rechèch syantifik sèlman, epi li apwopriye pou rechèch debaz ak tradiksyon nan domèn mekanis antimikwòb, iminite lame, pwoteksyon korn, geri blesi, enflamasyon ak timè.

LL-37 gen gwo aktivite antimikwòb. Yon revizyon sistematik ki te pibliye nan Infect Genet Evol an 2025 (ki kouvri done jiska mas 2025) te montre ke LL-37 te anpeche plis pase 38 bakteri, 16 chanpiyon, ak 16 espès viral, ki gen ladan Staphylococcus, ki gen ladan MRSA, aerousosa, MR. Escherichia coli, ak plizyè viris anvlòp [Neshani et al., 2025]. Mekanis antimikwòb la enplike: (i) lyezon nan manbràn anyonik bakteri, fòme porositë ki mennen nan flit sitoplasmik; (ii) anpeche ak detwi biofilm (MRSA ak P. aeruginosa biofilm yo te otorize nan 30 min nan konsantrasyon mikwogram ki ba); (iii) netralize endotoksin LPS/LTA; ak (iv) pwovoke estrès oksidatif bakteri.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) yo te sitotoksik. Se poutèt sa, ekspresyon segondè nan LL-37 nan epithelium rejeneratif kornyèn gen fonksyon yo doub nan règleman dirèk anti-bakteri ak geri blesi.

Peptid eterotrimerik ki baze sou LL-37 te demontre tou potansyèl terapetik pou enfeksyon nan korn. Ting et al. heterotrimerized LL-37 ak moun -defensin 2 pou jwenn peptide kandida HyHDP HDP56, ki te montre yon MIC ki ba kont MRSA, Pseudomonas aeruginosa, ak Fusarium solanacearum nan ranje 3.1-6.3 µm/mL; 0.5 mg/mL HDP56 te lakòz 93% rediksyon bakteri ak efikasite konparab ak levofloxacin (5 mg/mL) nan 15 jenerasyon nan yon modèl sourit nan keratit MRSA. Nan yon modèl sourit keratit MRSA, 0.5 mg/mL HDP56 te lakòz yon rediksyon 93% nan bakteri, ki konparab ak levofloxacin (5 mg/mL), epi li pa t lakòz rezistans nan 15 jenerasyon (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 patisipe nan tout faz gerizon blesi sou po yo: ankouraje deklanchman plakèt ak tronboz (faz emostatik); rekritman selil iminitè ak ankouraje migrasyon keratinosit (faz enflamatwa); moute -regleman VEGF pou ankouraje anjyogenesis ak sipòte migrasyon fibroblast (faz pwoliferatif); ak reglemante sentèz kolagen an ak renovasyon ECM pou diminye sikatris (faz remodeling) [J Funct Biomater, 2025]. An tèm de sistèm livrezon, nanopartikil PLGA oswa idwojèl keratin ki ankapsule LL-37 siyifikativman ankouraje gerizon blesi sou po antye. Yon esè kontwole owaza doub-avèg (NCT04098562) ki te pibliye an 2023 te montre ke krèm LL-37 te siyifikativman siperyè pase plasebo an tèm de endèks pwopagasyon tisi granulasyon nan jou 7, 14, 21, ak 28 nan pasyan ki gen maladi ilsè pye dyabetik modere ak modere enfekte 1,90-0. 0.006, ak 0.037, respektivman) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Iminomodilasyon:LL-37 gen tou de efè pro-enflamatwa ak anti-enflamatwa pa chemotaxis nan netrofil ak monosit atravè FPRL1, EGFR ak lòt reseptè, ak règleman nan siyal NF-κB ak p38 MAPK.

Anti-timè:LL-37 enjenyè dérivés (pa egzanp, 17BIPHE2) gen aktivite selektif anti-kansè pandan y ap kenbe aktivite antimikwòb.

Antiviral:Detwi anvlòp viris ki anvlòp (VIH-1, RSV, elatriye) epi anpeche antre ak replikasyon viral.

Maladi kadyovaskilè ak metabolik:patisipe nan ateroskleroz, tronboz, ipètrofi kadyak, ak obezite -regleman enflamasyon adipoz ki asosye; negatif ki gen rapò ak kolestewòl HDL.

Maladi otoiminitè ak amiloidoz:wòl nan SLE, andikape degradasyon NET yo ak anti-amyloidogenesis.

Plis estrateji modifikasyon (tronkasyon, analòg ranvèse) ak sistèm nanolivrezon ka pwolonje mwatye lavi - epi redwi sitotoksisite [Int J Mol Sci, 2025].

Sere poud liyofilize a nan -20 degre, evite konjelasyon repete ak dekonjle; fonn ak dispanse nan -80 degre pou depo alontèm.

Neshani A, et al. Dekodaj LL-37: Estrikti ak mekanis antimikwòb kont menas mikwòb. Enfekte Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Wòl multifonksyonèl nan kathelicidin imen (LL-37) nan sifas la okulèr. Envesti Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Devlopman nouvo peptides defans lame ibrid ki sòti nan imen pou keratit enfektye. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Plizyè fonksyon byolojik nan AMP ki soti nan po-pandan pwosesis geri blesi-la. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Efikasite krèm LL-37 nan amelyore gerizon maladi ilsè pye dyabetik: yon esè kontwole owaza doub avèg. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Peptid antimikwòb nan fanmi kathelicidin: Konsantre sou LL-37 ak modifikasyon li yo. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.